布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是（)

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

下列说法正确的是

A.R-（一）-布洛芬异构体有活性，S（）-布洛芬异构体无活性

B.R-（一）-萘普生异构体活性强于S（）-萘普生异构体

C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类

E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

下列与布洛芬性质符合的是

A、在体内两种异构体生物活性不等价

B、药用S()-异构体

C、可溶于氢氧化钠水溶液中

D、属于芳氧基丙酸结构类型

E、不含有手性碳原子

A.在体内两种异构体生物活性不等价

B.药用S()一异构体

C.可溶于氢氧化钠水溶液中

D.属于芳氧基丙酸结构类型

E.不含有手性碳原子

A．水杨酸

B．秋水仙碱

C．塞来昔布

D．布洛芬

E．萘丁美酮

对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用

对环氧合酶-2有选择性抑制作用

在体内R型异构体可转化为S型异构体

属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物

A．该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液

B．该药的R-异构体活性高于S-异构体

C．体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体

D．属于非甾体抗炎药

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.萘普生

D.布洛芬

E.双氯芬酸钠

下列说法正确的是

A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-()-布洛芬异构体无活性

B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-()-萘普生异构体

C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类

E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别

A．布洛芬

B．马来酸氯苯那敏

C．异丙肾上腺素

D．氢溴酸山莨菪碱

E．磷酸氯喹