片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？

下列关于片剂的说法不正确的是

A．在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查

B．应将包装好的片剂放在20℃以下，通风，干燥处贮存

C．久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定

D．HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料

E．锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°～45°

A.评价药品批间质量的一致性

B.指导新制剂的研发

C.在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性

D.确认药品疗效的一致性。

A.测定溶出度合格，片剂的质量就符合规定

B.溶出度与药物的生物利用度有相关关系

C.口服片剂必须做溶出度检查

D.溶出度检测有利于控制片剂质量

E.为了免做崩解时限检查

A.溶出合格说明片剂质量符合规定

B.溶出度与生物利用度有相关关系

C.己测溶出度的片剂,不必再测含量均匀度

D.内服片剂都应检查溶出度

已检查含量均匀度的片剂，不再检查

A．硬度

B．脆碎度

C．溶解度

D．质量差异

E．溶出度

A.最高

B.最低

C.无差异

D.全错

A.外观好并硬度适宜

B.崩解或溶出合格

C.含量准确，片重差异小，质量稳定

D.所有片剂必须符合卫生学的要求

E.脆碎度和含量均匀度符合要求

A.含量准确,重量差异小

B.硬度适宜,色泽均匀,完整美观

C.不要求卫生学检查

D.适宜的崩解度与溶出度