下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（)

A.在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业

B.某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备

C.某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。”

D.为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药

A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃

C.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方销售活动

D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置

A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方药销售活动

A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃

C.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方销售活动

D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置

E.某药品零售企业拆零销售药品时无需保留原包装及说明书

A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C

C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置

A.执业药师应当在职在岗，可以在两个或两个以执业范围和执业地区执业

B.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服务业务的告示

C.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，可以在执业场所以外的合法药品零售企业、医疗机构兼职从事经营性药品零售业务

D.执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育，并依法执行药学服务业务

A.110.根据药品管理法律法规，下列说法正确的是

B.购买过期药品的消费者可以请求乙赔付消费者所支付价款十倍的赔偿金，赔偿金至少三千元

C.乙销售过期的盐酸二甲双肌缓释片、二甲双肌格列本脲胶囊等药品的行为属于销售劣药

D.乙宣称已向消费者履行告知义务，在消费者仍坚持购买的情况下，销售过期药品不违反有关规定

E.乙宣称计算机系统更新期间无法开展药品有效期管理，未及时拦截过期药品销售行为不违反有关规定

105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()

A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

106.对货架上拜访人血白蛋白行为的说法，正确的是()

A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定

B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营

C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品属于违法经营

D.第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可以包括第二类精神药品，其经营行为合法