根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地哪个部门报告（)。

A．县级卫生行政部门

B．县级药品监督管理部门

C．县级以上卫生行政部门

D．省级药品监督管理部门

E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

A.一般的不良反应

B.较重的不良反应

C.轻微的不良反应

D.严重的不良反应

E.可疑的不良反应

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

A.标签

B.拉丁文名称

C.中药饮片标识

D.功能与主治

E.禁忌

A.国家卫生部和药品监督管理部门;

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

A、发生医疗事故

B、首诊危重病人

C、发生药品不良反应

D、发现可能与用药有关的严重不良反应

E、发现可能与用药有关的新的不良反应

A.日规定剂量(DDD)

B.药物利用指数

C.用药频度分析

D.药物流行病学

E.药物警戒

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

A．做好观察与记录

B．及时报告本机构药学部门

C．及时报告本机构医疗管理部门

D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

E．以上全部

A、一般不良反应

B、较重不良反应

C、轻微不良反应

D、严重不良反应

E、可疑的不良反应

A.逐步建立临床药师制

B.临床药师参与临床药物治疗方案设计

C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配