甲药品零售企业于2015年10月取得《药品经营许可证》。开办药品零售企业的，自收到申请之日起多久，药品监督管理部门依据规定组织验收（)

A.2011年10月

B.2013年10月

C.2015年10月

D.2020年10月

A.2018年1月

B.2018年4月

C.2020年1月

D.2020年4月

A.企业类型

B.企业名称

C.注册地址

D.生产范围

A.警告，责令限期改正

B.构成犯罪的，依法追究刑事责任

C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

A.1015

B.915

C.900

D.1000

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》

该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变 更申请A、法定代表人

B、企业名称

C、注册地址

D、经营范围

该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》A、2013年12月

B、2014年3月

C、2015年12月

D、2016年3月

在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B、因营业场所装修而暂停营业的

C、因房屋倒塌而终止营业的

D、因法定代表人死亡而关闭的

A.遵纪守法，遵守药师职业道德

B.取得主管药师专业技术职称

C.取得《执业药师资格证书》

D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

A.该药品可用到2015年9月

B.该药品可用到2015年10月

C.该药品2015年9月30日失效

D.无法判断该药品的保质期

E.以上说法都不对

A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是

B.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

C.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

D.将20盒A药按规定销售至医疗机构

E.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

A.2015年

B.2016年

C.2017年

D.2019年