取树脂样品，加入1mol／LHCI溶液处理后，在已酸化的树脂中加入10%CuSO4溶液处理，树脂呈浅绿色的为（);如树脂颜色不变则为（)。

称取0.5000g煤样品，灼烧并使其中硫完全氧化成处理成溶液，除去重金属离子后，加入0.05000mol·L^-1BaCl溶液20.00mL，使其生成BaSO₂沉淀。用0.02500mol·L^-1EDTA溶液滴定过量的Ba²⁺，用去20.00mL。计算煤中含硫的质量分数。已知M(S)=32.07g·mol^-1。

(12分)实验室有一瓶密封不严的漂白粉，请利用以下仪器和试剂，完成该漂白粉成分的探究。试管、滴管、带导管的单孔塞、蒸馏水、自来水、1mol/LHCl、品红溶液、新制澄清石灰水。 (1) 提出假设：假设一：该漂白粉未变质，含________________________。 假设二：该漂白粉全部变质，含________________________。 假设三：该漂白粉部分变质，含CaCl2, Ca(ClO)2,CaCO3 (2)进行实验：在答题卡上完成下表(不必检验Ca2+、Cl-) 实验步骤 预期现象和结论 ① 用A试管取少量澄清石灰水备用，用B试管取少量样品，再向B试管加入__________ 若无气体放出且澄清石灰水未见浑浊，则假设________成立： ② ③

置于碘瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液1mL，放置20nin，再加 1mol/L盐酸溶液1mL与醋酸-醋酸钠缓冲液(pH＝4.5) 5mL，精密加入碘滴定液(0.01mol/L)15mL，密塞，摇匀，在暗处放置20min，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/1)滴定，作为空白。另取青霉素对照品同法测定作为对照。已知本品规格80万U，测得水分5.0%，5瓶内容物总重2.4335g。称取内容物重0.1196g，对照品(98.5%，1670U/mg)称重 0.1126g，样品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为7.96mL和16.02mL，对照品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)分别为8.25mL和16.36mL。分别按无水物和平均装量，计算本品相当于标示量的百分含量。

用邻二氮菲吸光光度法测定Fe²⁺。称取样品0.500g，处理成试液后，转入50mL容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用水稀至刻度，摇匀。用2cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.330。已知ε₅₀₈=1.10×10⁴。计算样品中铁的质量分数。若此显色液稀释1倍，用3cm吸收池在同样波长下测量，其透射比为多少？[M(Fe)=55.85g·mol^-1]

精密称取0.0500g未知样品，置于250.00ml容量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100.00ml。以0.02mol/LHCl为参比，在263nm处用1cm吸收池测得该溶液透光率为41.7%，已知其摩尔吸光系数为1.2×10⁴，被测物分子量为100.00，试计算样品的百分含量。

计算下列混合溶液的pH值，已知氨水的

（¿21¿）20.00ml 0.200mol/LNH₃水溶液加入10.00ml 0.200mol/LHCI溶液；

（2）20.00ml 0.200mol/LNH₃水溶液加入20.00ml 0.200mol/LHCI溶液；

（3）20.00ml 0.200mol/I，NH₃水溶液加入30.00ml 0.200mol/LHCI溶液。

农药保棉磷在强碱性溶液中，按下式水解：

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO₂标准溶液进行重氮化滴定，滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g，置于50ml量瓶中，用苯溶解并稀释至刻度，摇匀，移取10.00ml，置于200ml分液漏斗中，加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解，待水解反应完全后，用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中，加适量盐酸，插入两支铂电极，外加约50mV电压，用NaNO₂滴定液(0.01010mol/L)滴定，测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

够的镉容液加入电解池中,使其浓度达1.0x10^-3mol/L,并且铅波的高度是镉波高度的0.55倍,试计算铅的浓度。