新修订《药品管理法》为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，（)，制定本法。

A.从制度设计上鼓励创新,加强仿制药的研制开发

B.将药品管理和人民的健康紧密结合起来

C.坚持风险管理

D.坚持新发展时期的问题导向

E.围绕提高药品质量，全面系统地对药品管理制度做出规定

A.为了加强药品管理

B.保证药品质量。保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.以上都是

A.医疗机构的药剂管理

B.药品生产

C.药品上市许可持有人

D.药品价格和广告

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

A.行政管理

B.人民健康

C.强化药品监管

D.服务医疗

A.药品生产销售

B.上市后研究

C.风险管理

D.功能层

A.从篇章结构方面进行了重大调整

B.完善了药品管理法的立法宗旨

C.确定了药品管理的基本原则

D.确立了药品上市许可持有人制度

E.强调国家基本药物目录的制定与管理