《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于A、预防、治疗人的疾病的物质B、防病、治病的

根据下列选项，回答 101～102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得（）

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

D．省级卫生行政部门

E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是

A.人民代表大会

B.社会行业协会

C.司法机关

D.上一级行政机关

A.30年

B.20年

C.50年

D.30--50年

A.第191条

B.第120条之一

C.第312条

D.第348条

A、未按照规定提交年度报告

B、药品经营企业购销药品未按照规定进行记录

C、药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的

D、零售药品未按照规定调配处方的

A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的（D）

B.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的

D.药品检验机构出具虚假检验报告的

A.三

B.四

C.二

D.一