题目
下列说法中不正确的是
A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
第1题
关于麻醉药品和精神药品的定价,下列说法不正确的是
A.实行政府定价
B.具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C.在制定出厂和批发价格的基础上,逐步实行全国统一零售价格
D.具体办法由国务院价格主管部门制定
E.逐步实行全国统一零售价格
第2题
下列说法不正确的是()。
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告
C.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍
D.非药品广告可以涉及某些药品的宣传
E.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传
第3题
A.加强输液安全管理,严格三查七对
B.严把药物配伍禁忌关
C.注意观察药品的不良反应,发现可疑药品不良反应先观察
D.注意观察药品的不良反应,发现可疑药品不良反应暂停使用并填表上报
第4题
下列关于假药的说法不正确的是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
第5题
下列关于药品广告内容的说法不正确的是
A、必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告不得有涉及药品的宣传
D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第6题
下列关于证券登记结算机构的说法不正确的是()。
A.为证券交易提供集中登记、存管与结算服务
B.为证券集中交易提供场所和设施,组织和监督证券交易
C.设立证券登记结算机构必须经国务院证券监督管理机构批准
D.中国证券登记结算有限责任公司是我国的证券登记结算机构
第7题
A.要切实承担人员管控、风险管控、监测预警、风险处置、系统防控的主体责任
B.各保监局要积极落实属地责任,加强辖内防范和处置非法集资工作的组织领导,督促公司落实主体责任
C.加强对辖内保险机构非法集资防控工作的监督检查
D.为有效处置风险,防止媒体不当炒作;应尽量减少对社会公众的非法集资风险宣传
第8题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
第9题
A.患者要有醒目的标志,发现可疑人员要仔细询问
B.各部门应有专人负责网络信息管理,定期维护,检查
C.毒、麻药品应专人专柜,专人加锁管理
D.加强易燃、易爆、化学药品规范管理
第10题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算
C.其他药品有效期的标注自生产日期计算
D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天
E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月
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