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青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧

青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药

A.噻唑环改成噻嗪环

B.噻唑环无羧基

C.噻唑环上碳原子取代了硫原子

D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键

E.噻唑环改为哌嗪环

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更多“青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧”相关的问题

第1题

1928年,弗莱明从霉菌中提取了一种可以杀死有害细菌的物质,将其命名为青霉素。1939年,弗洛里和他的同事经过多次尝试,终于提纯出可药用的青霉素。在二战期间,青霉素被大量制造出来,用于治疗受伤和生病的军人,单纯就以细菌性肺炎来说,青霉素的发现使得士兵的死亡率从18%降到了1%。从霉菌属发酵液中得到的天然青霉素中,以青霉素G作用最强,产量最高,但霉素G具有以下临床缺点:1. 耐酸性差,不能口服;2. 被β-内酰胺酶水解;3. 抗菌谱窄,仅对G+有效。利用你掌握的药物化学知识,如何通过结构改造获得耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素类抗生素?
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第2题

1928年,弗莱明从霉菌中提取了一种可以杀死有害细菌的物质,将其命名为青霉素。1939年,弗洛里和他的同事经过多次尝试,终于提纯出可药用的青霉素。在二战期间,青霉素被大量制造出来,用于治疗受伤和生病的军人,单纯就以细菌性肺炎来说,青霉素的发现使得士兵的死亡率从18%降到了1%。从霉菌属发酵液中得到的天然青霉素中,以青霉素G作用最强,产量最高,但霉素G具有以下临床缺点:1. 耐酸性差,不能口服;2. 不耐β-内酰胺酶;3. 抗菌谱窄,仅对G+有效。利用你掌握的药物化学知识,如何通过结构改造获得耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素类抗生素?
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第3题

1928年,弗莱明从霉菌中提取了一种可以杀死有害细菌的物质,将其命名为青霉素。1939年,弗洛里和他的同事经过多次尝试,终于提纯出可药用的青霉素。在二战期间,青霉素被大量制造出来,用于治疗受伤和生病的军人,单纯以细菌性肺炎来说,青霉素的发现使得士兵的死亡率从18%降到了1%。从霉菌属发酵液中得到的天然青霉素中,以青霉素G作用最强,产量最高,但霉素G具有以下临床缺点:1. 耐酸性差,不能口服;2. 被β-内酰胺酶水解;3. 抗菌谱窄,仅对G+有效。利用你掌握的药物化学知识,如何通过结构改造获得耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素类抗生素?
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第4题

婴儿应用哪种抗菌药物后可引起颅内压增高

A.氨基糖苷类

B. 四环素

C. 万古霉素

D. 青霉素

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第5题

患儿,男,5岁。诊断:支原体肺炎,先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药物治疗。阿奇霉素属于哪

患儿,男,5岁。诊断:支原体肺炎,先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药物治疗。

阿奇霉素属于哪一类抗菌药物A、青霉素类

B、喹诺酮类

C、大环内酯类

D、氨基糖苷类

E、四环素类

8岁以下小儿应禁用下列哪种抗菌药物A、氯霉素类

B、四环素类

C、喹诺酮类

D、头孢菌素类

E、氨基糖苷类

与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是A、四环素

B、氯霉素

C、青霉素

D、红霉素

E、罗红霉素

下列关于抗菌药物的不良反应的叙述中,哪个是不正确的A、喹诺酮类药物可影响软骨发育,不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用

B、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应

C、抗结核药中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等均可引起一定的肝损害

D、任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用

E、氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

下列哪种药物属于耐青霉素酶抗菌药物A、苯唑西林

B、哌拉西林

C、阿莫西林

D、氨苄西林

E、青霉素

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第6题

局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和过敏反应的抗菌药物。以下哪种抗菌药物作为局部用药()

A.青霉素类

B.头孢类

C.氨基糖苷类

D.喹诺酮类

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第7题

以下哪类抗菌药物不是通过影响细菌叶酸代谢而发挥抗菌作用()。

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.大环内酯类

D.喹诺酮类

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第8题

以下不属于通过抑制细胞壁合成机制的抗菌药物是()。
以下不属于通过抑制细胞壁合成机制的抗菌药物是()。

A、青霉素类抗菌药物

B、头孢菌素类抗菌药物

C、磺胺类抗菌药物

D、多肽类抗菌药物

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第9题

万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁分子中均含有糖及肽链结构,属糖肽类抗菌药物;关于万古霉素,描述错误的是()?

A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染

B.肾功能不全者无需调整剂量

C.属于时间依赖型抗菌药物

D.属于快速杀菌药

E.对革兰阳性菌具有较强的抗菌活性

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第10题

下列哪种药物是时间依赖性抗菌药物()。

A.氟喹诺酮类

B.氨基糖苷类

C.青霉素类

D.两性霉素B

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