应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．已上市的药品C．进口满5年的药品D．

新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A．所有不良反应

B．严重不良反应

C．罕见不良反应

D．所有新的不良反应

E．少见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()

A．严重的不良反应

B．迟现型不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．新的和严重的不良反应

E．所有不良反应

A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应

E.因用中药材而引起的人体伤害

A.新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B.新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D.满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应

E.中药材引起的人体伤害进行检测

新药监测期已满的药品

A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传

C.应报告该药品发生的所有不良反应

D.按季度报告

E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

进口满5年的药品，其药品不良反应须报告

A．该进口药品发生的所有不良反应

B．该类药品发生的所有不良反应

C．该类药品发生的新的和严重的不良反应

D．该类药品发生的罕见不良反应

E．该进口药品发生的新的和严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的

A．所有不良反应

B．新的不良反应

C．严重的不良反应

D．可疑的不良反应

E．B+C

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应

A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心

B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应

C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应

E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品不良反应报告范围是()

A．疗效和不良反应

B．新的不良反应

C．严重不良反应

D．报告该进口药品发生的所有不良反应

E．罕见不良反应

A.该药品发生的所有不良反应

B.该药品引起的新的和严重的不良反应

C.药品说明书上未载明的不良反应

D.药品说明书上已载明的不良反应

进口药品

A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心

B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应

C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应

E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应