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[主观题]

下列关于药物稳定性的正确叙述为()A.酯类和酰胺类药物易发生氧化反应B.一般来说药物的化学降

下列关于药物稳定性的正确叙述为()

A.酯类和酰胺类药物易发生氧化反应

B.一般来说药物的化学降解途径是脱羧

C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关

D.HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用

E.pHm表示药物溶液的最不稳定pH值

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更多“下列关于药物稳定性的正确叙述为()A.酯类和酰胺类药物易发生氧化反应B.一般来说药物的化学降”相关的问题

第1题

下列关于脂质体的叙述正确的是

A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的

B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜

C.相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高

D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响

E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系

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第2题

下列关于脂质体的叙述正确的是 ()

A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的

B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜

C.相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高

D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响

E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系

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第3题

下列关于微囊特点的叙述错误的为()A.改变药物的物理特性B.提高稳定性C.掩盖不良气味D.加快药物

下列关于微囊特点的叙述错误的为()

A.改变药物的物理特性

B.提高稳定性

C.掩盖不良气味

D.加快药物的释放

E.降低在胃肠道中的副作用

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第4题

下列关于药物微囊化后具有的特点,叙述错误的为A.改变药物的物理特性B.提高药物的稳定性C.掩盖

下列关于药物微囊化后具有的特点,叙述错误的为

A.改变药物的物理特性

B.提高药物的稳定性

C.掩盖药物不良气味

D.加快药物的释放

E.降低药物在胃肠道中的副作用

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第5题

下列关于药物微囊化后具有的特点,叙述错误的为A.改变药物的物理特性B.提高药物的稳定性C.掩盖药

下列关于药物微囊化后具有的特点,叙述错误的为

A.改变药物的物理特性

B.提高药物的稳定性

C.掩盖药物不良气味

D.加快药物的释放

E.降低药物在胃肠道中的副作用

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第6题

下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是A.试验温度为40±2℃B.进行加速试验的供试品要求三批

下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是

A.试验温度为40±2℃

B.进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装

C.试验时间为1、2、3、6个月

D.试验相对湿度为75%±5%

E.A、B、C、D均是

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第7题

下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是A.符合实际情况B.一般在25℃下进行C.相对湿度为75%±5%D.

下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是

A.符合实际情况

B.一般在25℃下进行

C.相对湿度为75%±5%

D.不能及时发现药物的变化及原因

E.在通常包装贮存条件下观察

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第8题

关于对乙酰氨基酚,下列叙述正确的是()

A.化学结构中含有酰胺键,稳定性高

B.在对乙酷氧基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质

C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时,可降低抗凝血作用,应调整抗凝血药的剂量

D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药

E.乙酰亚胺醒为其毒性代谢物

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第9题

下列关于丸剂的叙述错误的为()。 A.微丸在胃肠道的分布面积大,吸收较快B.微丸可根据

下列关于丸剂的叙述错误的为()。

A.微丸在胃肠道的分布面积大,吸收较快

B.微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂

C.微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性

D.微丸可装入硬胶囊中服用

E.微丸剂主要供内服,也可外用

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第10题

下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的

下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()

A.可将液态药物制成固体剂型

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

E.可以掩盖内容物的苦味

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