药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，检验报告的最后还应有A．检验人员和送检

A.原辅料、与药品直接接触的包装材料的供应商信息

B.处方工艺

C.历次成品标签

D.稳定性方案和稳定性报告

E.批生产记录、批包装记录及检验报告

A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告

B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

D、检验记录应真实、完整、简明、具体

E、检验记录应妥善保存、备查

A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等，不得有漏项缺检。

B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改。

C.试验报告宜在试验现场完成，并应及时审核、签字、盖章、登记归档。

D.试验报告没有特殊要求与格式，可以随意设置。

B．检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定

C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等

D．检验记录应真实、完整、简明、具体

E．检验记录应妥善保存、备查

A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等，不得有漏项缺检

B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改

C.试验报告宜在试验现场完成，并应及时审核、签字、盖章、登记归档

D.试验报告没有特殊要求与格式，可以随意设置

A.焊缝的外观质量与外形尺寸检查

B.焊缝的无损检测

C.焊接工艺规程记录及检验报告审查

D.人员到场情况

A.外观质量

B.尺寸偏差和形位公差

C.出厂质量保证书及检(试)验报告

D.损伤

A.供试品名称批号数量来源

B.收到日期和报告日期

C.检验项目

D.检验依据

A．②③①④⑤

B．②④①③⑤

C．②③①④⑤

D．③②①④⑤

E．①④③②⑤

B、对混凝土强度、预制构件结构性能等，应按国家现行有关标准和规范规定的抽样检验方案执行

C、对规范中采用计数检验的项目，应按抽査总点数的合格率进行检查

D、包括原材料、构配件和器具等的产品合格证（中文质量合格证明文件、规格、型号及性能检测报告等）及进场复验报告、施工过程中重要工序的自检和交接检记录、抽样检验报告、见证检测报告、隐蔽工程验收记录等