对包合物的叙述不正确的是A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B．包合物几何形状是

对包合物的叙述不正确的是

A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B、包合物几何形状是不同的

C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D、VA被包合后可以形成固体

E、前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B.环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被β-CY,包含后可以形成固体

E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

对包合物的叙述不正确的是

A．一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B．包合物可以提高药物溶解度。但不能提高其稳定性

C．环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用

D．维生素A被β-CYD包含后可以形成固体

E．环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中

B、主、客分子间发生化学反应

C、立体分子很不稳定

D、主分子溶解度大

E、主、客分子间相互作用

关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B、包合物的几何形状不同

C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体

E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

环糊精是A、环状聚合物

B、杂环状化合物

C、多元环类化合物

D、天然高分子

E、环状低聚糖化合物

除哪项外，对包合物的叙述都是正确的（）。

A．包合物可以掩盖结构的不良气味或味道

B．包合物几何形状是不同的

C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D．维生素A被β-CD包含后可以形成固体

E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为口-CD、β-CD、r，-CD

对包合物的叙述不正确的是 （）

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B.环糊精常见有a、β、Y三种，其中以β-CYD最为常用

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被β-CYD包合后可以形成固体

E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

下列对包合物叙述不正确的是

A．包合过程是化学过程

B．主分子具有较大空穴

C．客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应

D．一种分子包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的分子囊

E．包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

A.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变

B.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收

C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小

D.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定

A.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变

B.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收

C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小

D.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定

A.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收

B.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变

C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小

D.无毒

E.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定