药品经营企业规定储存药品应做到：()

A.在核准地址以外的场所储存药品

B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测

C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品

D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行

A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存

B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开

C.建立卫生制度，保证药品不受污染

D.中药饮片装斗前应做质量复核

E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列

A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

C.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

A.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

C.危险品不应陈列

D.易串味的药品与一般药品分开

E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

A.第一类精神药品不得零售

B.取得GSP认证的经营企业可以零售第二类精神药品

C.不得向未成年人销售第二类精神药品

D.第二类精神药品经营企业应当做到专柜储存、专用账册、专人管理

E.精神药品区域性定点批发企业资格由由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批

A.国产药与进口药

B.药品与非药品

C.内服药与外用药

D.中药材与中药饮片

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%

A.药品购进、验收的管理规定

B.药品质量检验管理的规定

C.药品储存、陈列、养护的管理规定

D.首营企业和首营品种审核的规定

E.质量信息的管理规定

A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任

B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂

A.药品购进、验收的管理规定

B.药品质量检验管理的规定

C.药品储存、陈列、养护的管理规定

D.首营企业和首营品种审核的规定

E.质量信息的管理规定