阿司匹林由于血浆蛋白结合率高，可增强下列哪些药物的作用或毒性（)。A双香豆素B甲氨蝶呤C甲磺丁

A、以10岁以下小儿多见

B、对糖尿病患者或有肝肾功能障碍的非糖尿病患者，单用此药也可发生致命性低血糖昏迷

C、可能与降低肝糖原的生成和胰岛素的分泌，提高胰岛素的敏感性有关

D、与磺脲类药物合用时，由于两者的血浆蛋白结合率都很高，可以竞争性的结合血浆蛋白，而将游离药物置换出来。因此可能增强彼此的药效，比较典型的药物有阿司匹林和保泰松

A.碱化尿液促进其排泄

B.大剂量久用不易中毒

C.吸收程度依赖于胃肠pH

D.代谢产物血浆蛋白结合率高

E.可进入脑脊液，并可通过胎盘

下列关于美洛昔康的描述，不正确的是()。

A、与阿司匹林无交叉变态反应

B、属于选择性COX-2抑制剂

C、口服吸收好，血浆蛋白结合率高

D、安全范围大，胃肠道不良反应较少

E、可用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎

A.新生儿即使某些药物有效血药浓度与成人相同，也较易引起中毒;血浆蛋白结合率高的药物更是如此，如阿司匹林、苯妥英钠、苯巴比妥等

B.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点可使游离胆红素浓度增高，而引发核黄疸，故1周内新生儿禁用磺胺类

C.新生儿尤其是早产儿血脑屏障发育不完善，使多种药物如镇静催眠药、吗啡等镇痛药、全身麻醉药、四环素类抗生素等易穿过血脑屏障，作用增强

D.四环素与钙盐形成络合物，可促进新生儿骨质生长

E.小儿在酸中毒、缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况，亦可影响血脑屏障功能，使药物较易进入脑组织

下列关于美洛昔康的描述，错误的是

A、属于选择性COX-2抑制剂

B、安全范围大，胃肠道不良反应较少

C、口服吸收好，血浆蛋白结合率高

D、与阿司匹林无交叉变态反应

E、可用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎

阿司匹林+甲苯磺丁脲联合用药可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险。()

A.小剂量(lg以下)时按一级动力学消除

B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

C.水杨酸与血浆蛋白结合率高

D.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

E.尿液pH的变化对其排泄量影响不大

A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药

B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化

C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应

D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

A.口服易吸收，与食物同服不影响吸收

B.血浆蛋白结合率高达99%

C.在肝脏代谢，60%~ 90%以代谢物形式自尿排出

D.可用于治疗各种慢性关节炎的疼痛

E.与阿司匹林有交叉过敏反应