题目
A.乙酰吉他霉素
B.罗红霉素
C.阿奇霉素
D.麦迪霉素
第1题
A.各药物之间无交叉耐药性
B.可抑制细胞色素P450酶
C.可用于布氏杆菌、军团菌感染
D.红霉素属于14元大环内酯类
E.阿奇霉素属于15元大环内酯类
第3题
他克莫司分子中具有的特征结构是
A、氨基糖苷
B、大环内酯环
C、核苷
D、亚硝基脲
E、氢化并四苯
第4题
B、14元环在核糖体上的结合位点是23S?rRNA的2062、063、2064等碱基
C、15及16元环类的结合位点与14元环的基本相同
D、大环内酯类抗生素还抑制核糖体50S亚基的组装,导致有功能的核糖体数量下降,细菌蛋白合成能力下降,生长受抑
第5题
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
E、罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
第6题
B、喹诺酮类
C、大环内酯类
D、氨基糖苷类
E、四环素类
该患儿应避免使用下列哪些抗菌药物A、四环素类
B、氨基糖苷类
C、喹诺酮类
D、头孢菌素类
E、万古霉素
治疗耐药青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选A、苯唑西林
B、哌拉西林
C、阿莫西林
D、氯唑西林
E、美洛西林
下列关于抗菌药物不良反应的叙述中,哪些是正确的A、喹诺酮类药物可影响软骨发育,不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用
B、碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应
C、早产儿、新生儿由于肝酶不足,使用氯霉素后可发生“灰婴综合征”
D、任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用
E、氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用
对淋球菌有高度抗菌活性的是A、土霉素
B、米诺环素
C、大观霉素
D、庆大霉素
E、氯霉素
第8题
抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C、其水溶液在pH 2~11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小,不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基,主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色,骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第9题
下面关于克拉霉素的说法不正确的是
A、是红霉素的衍生物
B、属14元环大环内酯类抗生素
C、在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强
D、与红霉素之间有交叉耐药性
E、对儿童安全
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