关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是()。

A.产品上市实行备案管理，经营不需备案和许可

B.产品上市实行注册管理，经营实行备案管理

C.产品上市实行备案管理，经营实行许可管理

D.产品上市实行注册管理，经营实行许可管理

A.新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致

B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为5年

C.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，可以依法在全国范围内发布

D.自2020年3月1日起，广告批准文号的文书_药/械/食健/食特广审（视/声/文）第000000-00000号

A.从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管办理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器城实行注册管理

A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管办理

C.类医疗器械实行注册管理

D.算三类医疗器城实行注册管理

A.第一类、第二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理

B.第一类、第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理

C.第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理

D.第一类、第二类、第三类医疗器械都实行产品注册管理