题目
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品鉴定所
第2题
A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施
B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录
C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作
E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
第3题
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
第4题
A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施
B.拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
第8题
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.国家基本医疗保险药品目录中品种
C.卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
D.处方药
E.非处方药
第9题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
A.基本医疗保障药品报销目录中品种
B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
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