下列哪项降糖药是胰岛素分泌促进剂？()。

A.胰岛素类似物

B.胰岛素分泌促进剂

C.胰岛素增敏剂

D.α-葡萄糖苷酶抑制剂

A.胰岛素类似物

B.胰岛素分泌促进剂

C.胰岛素增敏剂

D.α-葡萄糖苷酶抑制剂

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B、该类药物与磺酰脲类的区别在对K+ -ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短

C、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为 “餐时血糖调节剂”

D、瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E、那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

A．双胍类口服降血糖药

B．磺酰脲类口服降血糖药

C．α-葡萄糖苷酶抑制药

D．噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

E．非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

下列哪项是双胍类降糖药主要作用机制？()

A、抑制胰高血糖素分泌

B、抑制葡萄糖异生

C、刺激胰岛素分泌

D、加速糖的无氧酵解，促进外周组织摄取葡萄糖

E、抑制生长素分泌

A.2型糖尿病、有胰岛素分泌者

B.血糖较高，尤其空腹血糖较高者

C.体重较轻或正常者

D.无低血糖倾向着

E.体重较重者

A.胰岛素及其类似物

B.胰岛素分泌促进剂

C.胰岛素增敏剂

D.麦角甾醇生物合成抑制剂

近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。

下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂

B、胰岛素增敏剂

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂

D、醛糖还原酶抑制剂

E、HMG-CoA还原酶抑制剂

关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂

B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加

C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低

D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用

E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．

B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长

C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础

D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短

关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类

B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用

C、二甲双胍呈近中性

D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体

关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物

B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性

D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度

E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用

A.胰岛素及其类似物

B.胰岛素分泌促进剂

C.胰岛素增敏剂

D.麦角甾醇生物合成抑制剂

A.磺脲类

B.α-糖苷酶抑制剂

C.格列奈类

D.DPP-4抑制剂