题目
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第1题
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第2题
A.二佰元
B.五佰元
C.一千元
D.二千元
第3题
A.二佰元
B.五佰元
C.一千元
D.二千元
第5题
应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药
A.医疗机构
B.乡镇卫生院
C.城镇个体行医人员和个体诊所
D.药品经营企业
E.药品零售企业
第7题
A.药品注册商标应当印刷在药品标签的边角
B.药品注册商标含有文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准
D.药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准
E.药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
第8题
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》
第9题
A.食品卫生许可
B.监管药品的科研与生产
C.制定食品安全标准
D.对食品流通环节进行监管
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