化妆品检验中，用于霉菌和酵母菌检测的培养基中应含有一定量的A、红霉素B、土霉素C、氯霉素D、青霉素E

测定化妆品中霉菌和酵母菌的总数时，一般需要培养A、24hB、48hC、72hD、96hE、120h

测定化妆品中霉菌和酵母菌的总数时，若有霉菌蔓延生长，为避免影响其它霉菌和酵母菌计数，培养时间

检测化妆品中霉菌和酵母菌的培养基是A、营养琼脂培养基B、虎红（孟家拉红)培养基C、伊红美兰培养基D、

化妆品微生物检验的项目包括

检测化妆品中的真菌和酵母菌，需培养

微生物限度检测中，霉菌、酵母菌的培养温度一般为22℃~28℃。（)

下列非化妆品微生物检测项目的是（)。

下列哪项试验所需的培养温度是28℃（）

药用辅料企业内控标准制定，公司需要检验一批用于生产口服固体制剂的微晶纤维素，最终的固体制剂会在中国和美国同时申报注册，那这批微晶纤维素内控的微生物限度标准，是不是需要同时符合中国药典四部药用辅料中微晶纤维素的要求以及USPMonograph中微晶纤维素的要求呢。现在USP和中国药典对口服固体制剂的微生物限度的检测项目相同，都是需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数，大肠埃希菌，中国药典四部药用辅料中微晶纤维素的检测项目也是需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数，大肠埃希菌，但是USP中除了这三个检测项目外，还有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门菌。因为我一般认为药用辅料的微生物限度标准参考制剂的标准就可以了，想咨询一下使用微晶纤维素生产的制剂只检测三个项目，那微晶纤维素还需要检测金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门菌吗。

低温过程检验计划中要求巴杀后样检测微生物指标（）