题目
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第1题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于E.
第2题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
第4题
A.国家机关
B.科研单位
C.学术机构
D.行业协会
E.专家、学者、医师、药师、患者
第5题
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
第6题
A.药品广告的内容应当真实、合法
B.广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.广告内容不得含有虚假的内容
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传。
E.由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
第7题
A.用药人可以利用医疗广告或者医疗保健咨询服务的形式对应用的药品和医疗机构制剂进行宣传
B.药品广告的内容必须真实、合法
C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容
D.非药品广告不得有涉及药品的内容
第8题
A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
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