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[单选题]

卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性()。

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

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更多“卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、”相关的问题

第1题

下列哪些说法不正确

A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应

B.多西环素为半合成四环素类抗生素

C.红霉素因苷元含有内酯结构,对酸不稳定

D.克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂,没有抗菌活性

E.阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成

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第2题

在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是

A.奈替米星

B.庆大霉素

C.阿米卡星

D.链霉素

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第3题

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星

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第4题

3、在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是

A.奈替米星

B.庆大霉素

C.阿米卡星

D.链霉素

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第5题

在卡那霉素分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有
显著的抑制作用,该药物是

A.克拉霉素

B.硫酸奈替米星

C.阿米卡星

D.硫酸依替米星

E.盐酸米诺环素

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第6题

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是

A、芳氧基

B、氨基羟丁酰基

C、氨基

D、苯甲异唑基团

E、氨基噻唑基

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第7题

在三氯化铁反应中,盐酸四环素与铁离子反应形成红色配位化合物的基团为()。 A.酰胺

在三氯化铁反应中,盐酸四环素与铁离子反应形成红色配位化合物的基团为()。

A.酰胺基

B.酮基

C.酚羟基和烯醇羟基

D.二甲氨基

E.醇羟基

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第8题

-CN等,从而制备酚、卤代物、硝基化合物等一系列中间体。

(2)胺化反应该目的:氨基为供电子基,引入氨基加深染料颜色;可以和纤维上的羟基、氨基、氰基等形成氢键,提高染料的亲和力;通过芳伯胺的重氮化、偶合,可以合成一系列偶氮染料;通过氨基可以引入其他基团;生成杂环化合物。

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第9题

下列叙述中哪项与异烟肼不符()A.含有酰肼基和吡啶环B.可与香草醛缩合C.与氨基硝酸银一起可产生

下列叙述中哪项与异烟肼不符()

A.含有酰肼基和吡啶环

B.可与香草醛缩合

C.与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银

D.与铜离子形成螯和物,pH7.5时,一分子异烟肼与铜络合,酸性条件下,两分子异烟肼与一个铜离子络合

E.与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生

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第10题

四环素类抗生素药物能和高铁离子形成红色配位化合物;与钙、镁离子形成不溶性盐的依据为

A.分子结构中具有四骈苯环

B.分子结构中具有酚羟基

C.分子结构中具有烯醇基

D.分子结构中具有二甲氨基

E.分子结构中具有酰胺基

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