《医院药剂管理办法》规定()。

A.主管业务院长

B.药剂科主任

C.工会主席

D.有关科室主任

E.人事科长

A.严格执行操作规程

B.认真审查

C.坚持核对

D.药品外包装应注明品名、服法及用量

E.交待注意事项

A.中、西药调剂、制剂室

B.中、西药库

C.药品检验室

D.放射性药品配制室

E.临床药学室

A.医院主管院长批准后方可使用

B.药剂科主任批准后方可使用

C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D.药事管理委员会审核批准后方可使用

E.省级药品监督管理部门批准后方可使用

A.审定本院用药计划

B.制订本院基本用药目录和处方手册

C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

A.审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录

B.按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C.准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D.做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

A.《医院药剂管理办法》

B.《药品管理法》

C.《临床诊疗指南》

D.《医疗机构管理条例》

1989年，我国颁布的《医院药剂管理办法》明文规定药学信息服务的职能部门是

A．药剂科的药学信息室

B．医院的远程治疗中心

C．中、西药调剂室

D．药品检验室

E．临床药学室

A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备

C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册

D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用

E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管

A.具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予使用级抗菌药物处方权

B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予使用级抗菌药物处方权

C.具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权

D.药师经培训并考核合格后，并考核5年，方可获得抗菌药物调剂资格

E.一级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训