药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审 B.药品广告终审 C.药品

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

A.临床发现药品有新的不良反应的

B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的

C.被国家列为淘汰药品品种的

D.被国家列为中药保护品种的

E.被吊销《药品生产企业许可证》的

属于劣药的是

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废