酸性药物在体内随介质pH增大，将（)A.更易解离，更易吸收B.更易解离，不易吸收C.解离度不变，吸收率

药物在体内的解离度取决于：()

A.药物本身的解离常数(pKa)

B.体液介质的pH

C.给药剂量

D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

A.当药物的脂溶性较低时,随着药物脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,药物的吸收反而下降,两者呈近似抛物线的变化规律。

B.对于吸入性全身麻醉药,其药效只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。

C.普萘洛尔具有较高的渗透性,也具有较好的亲水性,属于生物药剂学分类系统中的第Ⅰ类药物,其体内吸收比较困难。

D.药物通常以非解离的形式在体内转运和再细胞内发挥作用。对于弱酸性药物,例如阿司匹林,在酸性的胃液中主要以分子型存在,易吸收。

E.由于不同部位的体液pH不同,即使同一药物,在人体不同部位的吸收程度也不同。

关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

关于药物理化性质的说法，正确的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好

C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手

E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度

A.中性化合物

B.两性化合物

C.碱性化合物

D.酸性化合物

A.酸性化合物

B.碱性化合物

C.中性化合物

D.酸碱两性化合物

A.酸性化合物

B.碱性化合物

C.中性化合物

D.两性化合物

A.酸性化合物

B.碱性化合物

C.中性化合物

D.两性化合物