喹诺酮类药物的基本结构是（)

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

A.基本结构改变

B.侧链改变

C.耐受增加

D.不良反应增加

A.丙二酰脲

B.黄嘌呤环

C.4-吡啶酮-3-羧酸

D.对氨基苯磺酰胺

E.以上都不是

A.6-氨基青霉烷酸

B.四环素

C.萘啶酸

D.嘌呤

E.对氨基苯磺酰胺

关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是

A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物

B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团

C、1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响

D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用

E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林

A.抗甲状腺素类药

B.喹诺酮类药

C.异烟肼

D.甲硝唑