根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于()

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是

A、原卫生部

B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）

C、省级卫生行政部门

D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会

E、中华医学会和中国医院协会

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）

B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）

C、省级卫生行政部门

D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会

E、中华医学会和中国医院协会

A.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成份的品种

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.变态反应原的生物制品

负责制定中药、民族药监督管理规范的是

A.卫生与计划生育委员会

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

可以作为医疗机构制剂申报的是

A、市场上已有供应的品种

B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

C、中药注射剂

D、中药、化学药组成的复方制剂

E、具有治疗特色，市场上无供应的品种

A.负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

D.负责制定中药、民族药监督管理规范

A.市场上没有供应的品种

B.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

C.中药注射剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.除变态反应原外的生物制品

A.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.甲企业可以市场短缺，没有可供货源为由，向省级药品监督部门申请临时购进A药

D.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药