根据下列选项，回答题A．药品通用名 B．化学名 C．拉丁名 D．商品名 E．俗名 对乙酰氨

根据下面选项，回答题：

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

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根据下面选项，回答题：

A．外包装标签

B．内包装标签

C．中包装标签

D．原辅料标签

E．运输、储藏标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料

根据下面选项，回答题：

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明 查看材料

根据下列选项，回答题

A．红色

B．白色

C．绿色

D．黄色

E．黑色

药品储存按质量状态实行色标管理

合格药品为

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根据下面选项，回答题：

A．系统误差

B．偶然误差

C．绝对误差

D．相对误差

E．舍入误差

药品检验中，下列误差属于

重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差

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根据下列选项，回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A．药品不良反应

B．严重药品不良反应

C．药品群体不良事件

D．药品不良反应报告和监测

E．药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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根据下列选项，回答题：

A．新药申请

B．进口药品申请

C．补充申请

D．仿制药申请

E．药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

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根据下列选项，回答题：

A．一级召回

B．二级召回

C．三级召回

D．四级召回

E．五级召回

根据《药品召回管理办法》，

药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

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根据下列选项，回答题：

A．成分、性状

B．生产企业

C．执行标准

D．包装数量

E．运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

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根据下列选项，回答题：

A．麻醉药品和医疗用毒性药品

B．麻醉药品和第二类精神药品

C．麻醉药品和第一类精神药品

D．第二类精神药品

E．精神药品

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

可以零售的是

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