有关广告审查管理的说法，正确的有（）。

A.药品广告批准文号有效期为 2 年，过期作废

B.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号

D.提供互联网药品信息服务的网站不得发布处方药的产品信息

A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

兽药广告的有关管理规定不包括()。

A.按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行

B.提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件

C.广告内容中须标明广告批准文号

D.提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

A.广告监督管理机关制定的广告审查标准

B.《中华人民共和国广告法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.国家有关广告管理的行政法规