《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()

A.撤销其批准文号

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.进行再评论

A.未取得批准文号生产的

B.变质不能药用的

C.超过有效期的

D.被污染不能药用的

E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D．适应证或功能主治超出规定范围的

E．变质的

根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()。

A．撤销其批准文号

B．按劣药处理

C．立即停止生产、经营、使用

D．进行再评价

E．予以淘汰

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.按假药处理

C.按劣药处理

D.停止生产、销售、使用

E.组织调查，进行再评价

A、撤销其批准文号

B、重新申报评价

C、停止广告宣传

D、按劣药处罚

E、按假药处罚

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．撤销批准文号或者进口药品注册证书

B．按假药处理

C．按劣药处理

D．停止生产、销售、使用

E．组织调查，进行再评价

A.撤销其批准文号

B.按照假药予以处罚

C.按照劣药予以处罚

D.进行再评价

E.已生产的药品可在市场上继续销售