题目
根据材料,回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料
A.2.09
B.1.9~2.19
C.1.95~2.059
D.1.995~2.0059
E.1.99
第1题
根据下面选项,回答题:
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》
不得在市场上销售的是
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第2题
根据下面选项,回答题:
A.15日前
B.30日前
C.60日前
D.3个月
E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
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第3题
回答题:
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为 查看材料
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第4题
根据下面选项,回答题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品生产许可证》的有效期为
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第5题
根据下面选项,回答题:
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法》
省级药品监督管理部门核发的是
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第6题
根据下面选项,回答题:
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》
国家为应对疫情发生所需的药品实行
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第7题
根据下面选项,回答题:
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
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第8题
根据下面选项,回答题:
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准药品注册的是
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第9题
根据材料,回答题
药师在提供药物信息咨询服务时长需查阅各种资料。除药品说明书外,查询药物质量检验标准可首选的书籍是()。 查看材料
A.《新编药物学》
B.《药物治疗学》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药物流行病学》
E.《注射药物手册》
第10题
根据下面选项,回答题:
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
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