根据材料，回答题中药片剂的生产与上市始于20世纪50 年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展，新

下列关于片剂特点的叙述错误的是A、生产自动化程度高

B、溶出度及生物利用度较丸剂好

C、剂量准确

D、片剂内药物含量差异大

E、运输、贮存及携带、应用都比较方便

下列无首过作用的片剂是A、分散片

B、口服泡腾片

C、缓释片

D、控释片

E、舌下片

A.血液制品（注射剂型）

B.第二类精神药品（口服剂型）

C.心血管类药品（注射剂型和片剂）

D.药品类易制毒化学品

A.血液制品（注射剂型）

B.第二类精神药品（口服剂型）

C.心血管类药品（注射剂型和片剂）

D.药品类易制毒化学品

A.3%

B.5%

C.6%

D.9%

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药第 25 题 舌下片剂的给药途径属于（）。

根据材料，回答 79～80 题

第 79 题 麻醉药品的片剂、酊剂的每张处方

根据下面选项，回答题：

A．抽查检验

B．注册检验

C．生产检验

D．指定检验

E．复验

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 查看材料

A.虫蛀

B.霉变

C.挥发

D.沉淀

E.酸败 片剂在贮藏中易

根据以下材料，回答题

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的死忠情形，应按假药或者假药论处的是 查看材料

A.多加矫味剂生产儿童退热药

B.多加药用淀粉生产降压药

C.药品超过有效期

D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

根据材料，回答题。

舌下片剂的给药途径属于 查看材料

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药