医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造等七个环节必须符合《医用氧舱安全管理规定》。（

器检验师(RS)可以从事第一类压力容器、第二类压力容器、第三类压力容器、医用氧舱、超高压容器、气瓶的制造、安装、维修和进出口安全性能监督检验工作。()

特种设备安全监察人员在其获批准的专业监察范围和法定的区域或场所内，履行的职责包括()。

A．对特种设备的制造、安装、充装、检验、修理、改造、使用、维修保养、化学清洗活动进行检查，有权制止无资质或违章作业行为，发现安全质量不符合要求的，可以报告监察机构发出《安全监察指令书》，要求相关单位限期解决；逾期不解决，有权通知停止设备的制造和使用

B．监督有关单位对司炉工、焊工、压力容器操作人员、医用氧舱维护人员、水处理人员、电梯操作人员、起重机械操作人员、客运索道管理人员、充装人员等特种作业人员的培训考核，有权制止非持证人员上岗作业

C．发现不安全的因素，发出《安全监察指令书》，要求使用单位解决；逾期不解决，或有发生事故的危险时，有权通知停止该设备的运行

D．检查特种设备的使用情况，制止违章指挥、违章操作的行为

E．对特种设备设计、制造、安装、充装、检验、修理、改造、使用、维修保养、化学清洗单位进行监督检查，发现有违反设备安全法律法规行为时，有权通知违规单位予以纠正

A.固定式容器

B.移动式容器

C.氧气瓶

D.医用氧舱

A.固定式容器

B.移动式容器

C.氧气瓶

D.医用氧舱

A.具有A1级或A2级压力容器制造许可证的企业不需要另外取得D级压力容器制造许可资格。

B.A4级压力容器的《制造许可证》，由制造企业所在地的省级质量技术监督部门颁发

C.A3级别的《制造许可证》由国家质检总局颁发。

D.医用氧舱的生产制造单位应取得A5级别的制造许可证

A.固定式容器

B.移动式容器

C.氧气瓶

D.医用氧舱

A.锅炉、气瓶

B.氧舱、客运索道

C.大型游乐设施

D.起重机械