世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括

A.A型药品不良反应(量变型异常)

B.B型药品不良反应(质变型异常)

C.C型药品不良反应(迟现型不良反应)

D.D型药品不良反应(突变型不良反应)

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

A、量变异常型药品不良反应

B、质变异常型药品不良反应

C、迟现型药品不良反应

D、药物相互作用型药品不良反应

A.每百万人口报告表数100—200份

B.每百万人口报告表数200—400份

C.每百万人口报告表数400—600份

D.每百万人口报告表数500份以上

A.致癌

B.过度作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.停药综合征

下列关于药物不良反应分类的叙述中错误的有

A、A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低

B、A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等

C、B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高

D、B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应

E、C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系