能抑制病毒DNA多聚酶的抗眼部病毒感染药是（）A.地匹福林B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.更昔洛韦E.羟苄

A.司他夫定

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.恩替卡韦

A、阿昔洛韦抗HSV的活力比阿糖胞苷弱

B、阿昔洛韦抑制病毒DNA多聚酶

C、更昔洛韦对CMV的抑制作用弱于阿昔洛韦

D、更昔洛韦口服吸收非常充分

E、齐多夫定抑制病毒DNA多聚酶

A.阿昔洛韦

B.齐多夫定

C.利巴韦林

D.碘苷

E.金刚烷胺

A.阿昔洛韦

B.金刚脘胺

C.碘苷

D.利巴韦林

E.齐多夫定

能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是

A．碘苷

B．金刚烷胺

C．阿昔洛韦

D．利巴韦林

E．阿糖腺苷

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.阿糖腺苷

D.碘苷

E.金刚烷胺

A.阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用

B.利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制

C.丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成

D.唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶

A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞

B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物

C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或DNA聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用

D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物

E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和mRNA

关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是

A、可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合

B、通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞

C、能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程

D、化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成

E、在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成