室间隔缺损，可出现的是应试点拨：主动脉瓣狭窄，临床上可出现胸骨右缘第2肋间收缩期震颤；室间隔缺

A.心前区可闻及收缩期杂音

B.四腔心切面见缺损位于三尖瓣隔瓣下方

C.彩色多普勒显示室水平有收缩期左向右分流

D.易合并主动脉瓣脱垂

E.大型缺损可出现艾森曼格综合征

A.肝脾肿大

B.主动脉瓣区新出现的哈气样杂音

C.杵状指

D.双肺底湿啰音

E.Osler结节

前区有明显杂音。患儿可能为()

A、室间隔缺损

B、房间隔缺损

C、法洛四联症

D、动脉导管未闭

E、主动脉瓣缩窄

收缩中晚期喀喇音可见于下列疾病的是

A、主动脉瓣狭窄

B、肺动脉瓣狭窄

C、室间隔缺损

D、主动脉瓣关闭不全

E、二尖瓣脱垂

活动后，出现蹲踞现象的先天性心脏病是

A、室间隔缺损

B、主动脉狭窄

C、法洛四联症

D、动脉导管未闭

E、左房室瓣关闭不全

A.动脉导管未闭

B.房间隔缺损合并埃森曼格综合征

C.室间隔缺损

D.主动脉瓣二叶畸形

A.房间隔缺损

B.室间隔缺损

C.动脉导管未闭

D.二叶主动脉瓣

E.肺动脉瓣狭窄

A.室间隔缺损

B. 房间隔缺损

C. 动脉导管未闭

D. 肺动脉瓣狭窄

E.主动脉窦瘤破裂

重3.0kg。平素易感冒，但未曾患肺炎，无紫绀、晕厥史，发育较同龄儿稍差。门诊查体示：体重6.3kg;心前区未触及震颤。心率124次／分，心律整齐。心音清晰有力，胸骨左缘2～3肋间闻及3／6级吹风样收缩期杂音，P2无明显亢进。唇甲无紫绀。患儿可能的诊断是()A、室间隔缺损

B、房间隔缺损

C、心内膜垫缺损

D、肺动脉瓣狭窄

E、主肺动脉间隔缺损

F、主动脉瓣狭窄

(提示 患儿超声心动图结果：双动脉下型室间隔缺损，大小约6mm；主动脉瓣无明显脱垂，AO／PA＝1／1.4，估测MPAP＝32mmHg。)观察双动脉下型室间隔缺损，常用的检查切面是()A、胸骨旁左室长轴切面

B、胸骨旁主动脉短轴切面

C、心尖四腔切面

D、心尖五腔切面

E、肺动脉长轴切面

F、胸骨上区主动脉长轴切面

对于该患儿，你的建议的是()A、VSD自然闭合的概率在婴儿期内最高，可观察至1岁以后

B、无充血性心力衰竭表现，3岁前手术即可

C、尚未出现主动脉瓣脱垂等并发症，可随访观察

D、缺损不大，2岁内不会发生肺血管阻塞性病变，暂不手术

E、尽早心内直视修补手术治疗

F、为减少创伤，尽早介入封堵治疗

关于双动脉下型室间隔缺损修补术，正确的是()A、多采用右心室流出道切口

B、无论缺损大小，多采用补片修补

C、为保护主动脉瓣，缺损上缘应缝合于肺动脉瓣根部

D、缺损后下缘远离传导束，不可能引起传导阻滞

E、只要合并主动脉瓣反流，应尽可能主动脉瓣成形

F、连续缝合时，必要部位可加缝双头针带垫片，但补片上的出针点应在连续缝合针内侧

关于室间隔缺损的遗传学和病因学，以下描述正确的是()A、大部分室间隔缺损是单一病因引起的

B、潜在的遗传倾向可以和表观遗传因素、环境因素以及单纯随机效应协同作用，共同导致室间隔缺损的发生

C、在一些病例，单基因缺陷是室间隔缺损的明确病因

D、TBX5和GATA4基因的多态性和室间隔缺损的发生有关

E、环境因素，如致畸药物、母体感染、以及未经治疗的母体代谢性疾病，都与室间隔缺损的发生有关

F、心脏发育是一个非常精细而复杂的过程，必须精确运行才能成功完成，这个过程免不了发生偶然的故障