关于我国药品的生产结构， 以下说法正确的是()。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小， 产业集中度低

以下关于治疗药物品种质量评价说法正确的是

A、药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关

B、药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同

C、治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术

D、我国药品生产以自主创新为主，极力打造医药工业国际标准化

E、药品虽生物利用度不同，但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整

A.③④

B. ①②③

C. ①②

D. ①②③④

根据以下材料，回答题

某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

A.是我国未生产过的药品

B.增加了新的适应证

C.改变了给药途径

D.改变剂型

E.改变了价格

A.药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关

B.药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同

C.治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术

D.我国药品生产以自主创新为主，极力打造医药工业国际标准化

E.药品虽生物利用度不同，但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整

A.收载我国生产的所有药物的书

B.国家监督管理药品质量的法定技术标准

C.关于药物的词典

D.关于药物分析的书

E.关于中草药和中成药的技术规范

A.由药品相关企业

B.第三方机构提供，采集，存储

C.共享药品生产

D.共享药品流通和使用等全过程追溯

A.药品标准是国家药品标准

B.药典是药品质量规范标准

C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典

D.我国现行药品标准是药典和部颁标准

E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据

A、编写规范

B、水平低、质量差、问题多

C、急需规范，急需提高质量

A、2013年我国医药市场规模已经突破1万亿

B、2016年中国医药市场超越日本成为全球第一大市场

C、医药工业企业的税收贡献大

D、医药行业增加值高于全国工业平均水平，增势平稳