关于药品副作用的定义叙述正确的是：（）A.停药以后血药浓度已降至有效水平以下时残存的药物效应B.

A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据

B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C.药典一般由国家药典委员会编纂

D.药典是记载药品规格和标准的工具书

E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

A.副作用

B.滥用药品引起的中毒反应

C.过敏反应

D.药物依赖性

E.致突变，致畸，致癌

下列关于药典叙述错误的是 ()

A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典

B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施

C.药典具有法律约束力

D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂

E.药典每年发行一册

关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（）

A.合格药品

B.正常的用法用量

C.与用药目的有关

D.意外发生

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

A.只有当患者服用了药房配错的药品时，才需要报告

B.只有当患者服用药房配错的药品并发生副作用时，才需要报告

C.即使患者没有服用配错的药品，仍需要报告，因为这属于用药错误

D.没有不良事件发生，故无需报告

下面关于药典的叙述错误的是

A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本

B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编纂、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准

D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗、科技方面的水平

E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

A.是药品被批准使用的期限

B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限

C.to.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期

D.恒温时，t0.9=0. 693/k

E.是控制药品质量的指标之一

关于调剂学的定义(广义)，叙述正确的是()。

a.涉及药学诸学和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的综合性、应用性学科

b.调剂学仅依据医师处方(包括医嘱)调配药品，或制成外观适宜、方便投药、能发挥预期疗效的剂型发给患者，并进行用药交代、回答患者咨询的学问

c.调剂学是一门独立的学科，其研究领域较窄

d.调剂学是一门新兴学科或边缘学科