题目
A.①②③
B. ①②④
C. ①③④
D. ②③④
第1题
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第2题
A.由设区的市级食品药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.由国家食品品药品监督管理局
第3题
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第4题
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第5题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第6题
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第7题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第8题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第9题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
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