经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是A.化学药品名

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．

A．药品通用名称

B．药品商品名称

C．化学药品名称

D．中药材的名称

E．中药制剂名称

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．

经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为E．

A．经所在地县药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，药品零售企业可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品

B．大型超市设柜台销售处方药

C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

D．药品零售企业均可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为

A.药品通用名

B.药品商品名

C.化学药品名称

D.中药材名称

E.中药制剂名称

A.药品通用名

B.药品商品名

C.化学药品名称

D.中药材名称

E.中药制剂名称

A.药品通用名

B.药品商品名

C.化学药品名称

D.中药材名称

E.中药制剂名称

A.删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

B.删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

C.删去第五十五条(政府定价、政府指导价)

D.删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准

E.删去第一百条(证照关系：吊证通知工商)

A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的

B.当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

C.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

D.在该城乡集市贸易市场内设点销售

E.在批准经营的药品范围内销售处方药