药品的两项规定包括A．使用说明与治疗作用B．特殊标志与用法用量C．适应证与用法用量D．药品标签与说

医疗机构在药品集中采购中的作用不包括

A．按照卫生行政部门规定建立药物与治疗委员会(组)

B．原则上不得购买药品集中采购入围药品目录外的药品

C．严格按照《合同法》的规定签订药品购销合同

D．自主制定集中采购的药品的零售价格

E．有特殊需要须经省级药品集中采购工作管理机构审批同意

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是

A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识

B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C.绿色专有标识用于乙类非处方药

D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志

E.红色专有标识用于甲类非处方药

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的

B. 说明适应症或功能主治的

C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的

D. 违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

E. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的

B.说明适应症或功能主治的

C.与其他药品的功效和安全性进行比较的

D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

A．遵循生产厂家的使用说明

B．参照使用标识，将加温毯在手术床上适宜位置铺展开，连接充气式加温仪

C．根据使用环境温度、手术（治疗）类型、患者的实时体核温度及患者身体状况，选择合适的温度挡和风速

D．与医生确认

Ⅱ期临床试验是

《药品注册管理办法》规定 A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B. 新药上市后应用研究阶段

C. 治疗作用初步评价阶段

D. 治疗作用确证阶段

E. 风险性评价阶段

医疗机构在药品集中采购中的作用不包括

A、按照卫生行政部门规定建立药物与治疗委员会（组）

B、原则上不得购买药品集中采购入围药品目录外的药品

C、严格按照《合同法》的规定签订药品购销合同

D、自主制订集中采购药品的零售价格

E、有特殊需要须经省级药品集中采购工作管理机构审批同意

A.使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明

B.违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容

C.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容

D.标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.方法和为实施方法而专门设计的设备的独立权利要求

B.产品、专用于制造该产品的方法和该产品的用途的独立权利要求

C.产品和该产品的作用的独立权利要求

D.包括在一项权利要求内的两项产品的同类独立权利要求