题目
制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
A.全国人大常务委员会
B.国务院
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院中医药管理部门
第1题
制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是()。
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
第2题
制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
第6题
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第9题
A.2001年2月28日,2001年12月1日
B.2001年2月28日,2001年7月1日
C.2000年2月28日,2000年12月1日
D.2002年8月4日,2002年9月15日
第10题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中国药典》
D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》
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