关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是

A.生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)

B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。

D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。

E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （）

A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产

B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业

C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用

D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

A.《医疗用毒性药品管理办法》

B.《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》

C.《山东省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）》

D.《药品流通监督管理办法》

A.安全监督管理处

B.市场体系建设处

C.流通业发展处

D.安全监督管理处

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是

A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度

C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

D．不得未经诊疗直接向患者提供药品

E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是

A．购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度

C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

D．不得未经诊疗直接向患者提供药品

E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

A.医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度

B.药品与非药品分开存放

C.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施

E.医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是

A．购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

B．建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度

C．对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

D．不得未经诊疗直接向患者提供药品

E．不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

A.保证药品质量

B.保障用药安全有效

C.规范药品流通秩序

D.保证合理竞争

E.加强药品监督管理