题目
A.验收记录
B.中成药的包装
C.药品的标签和说明书
D.注册商标
E.批准文号
第3题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是
A.购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D.不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第4题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是
A.购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D.不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第5题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是
A.购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D.不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
第6题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括
A、非处方药
B、中成药
C、一类精神药品
D、处方药
E、抗生素
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