有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药

有关中药饮片包装叙述错误的是

A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料

B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号

C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志

D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售

E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料

有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式.材料组成及形状进行分类

B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

C.Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖.铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料.容器

有关药品包装材料叙述错误的是

A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B、I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C、Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E、塑料输液瓶或袋属于I类药包材

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于I类药包材

下列对劣药的叙述，错误的是

A．更改生产批号的药品

B．变质、被污染的药品

C．未标明有效期的药品

D．超过有效期的药品

E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是

A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料

C、中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543

D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸

E、标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

E．包装材料可由厂家按自身需要生产

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为5年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A. 互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B. 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

C. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

D. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业

E. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年

C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业

E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业