适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG

A.MCC

B.C

C.HPMCP

D.AP

E.PEG

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A、MCC

B、EC

C、HPMCP

D、PEG

E、CAP

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基

A、MCC

B、EC

C、HPMCP

D、CAP

E、PEG

A.灰黄霉素与PEG6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉

B.普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解

C.滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡

D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备

E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍

A.由滴制法制成的一种球状固体制剂

B.难溶性药物以微细晶体存在基质中

C.基质有水溶性和非水溶性之分

D.生物利用度高但剂量不准确

E.可使液体药物固体化

A.由滴制法制成的一种球状固体制剂

B.难溶性药物以微细晶体存在于基质中

C.基质有水溶性和脂溶性之分

D.生物利用度高但剂量不准确

E.量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中

A.油溶性药物

B.水溶性药物

C.难溶性药物

D.挥发油

A.油溶性药物

B.水溶性药物

C.难溶性药物

D.挥发油

A.油溶性药物

B.水溶性药物

C.难溶性药物

D.挥发油