题目
根据下面选项,回答题:
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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第1题
根据下面选项,回答题:
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
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第2题
根据下面选项,回答题:
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理部门审查
C.经省级食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以 查看材料
第3题
根据下面选项,回答题:
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
《中华人民共和国药品管理法》规定
处方药不得
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第4题
根据下面选项,回答题:
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.地尔硫革
E.硝苯地平
临床常用于舌下给药的药物是 查看材料
第5题
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第6题
根据下面选项,回答题:
A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色
E.黑色
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
待确定药品为
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第7题
根据下面选项,回答题:
A.代谢拮抗物
B.生物电子等排体
C.前药
D.硬药
E.软药
本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
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第8题
根据下面选项,回答题:
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
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第9题
根据下面选项,回答题:
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准药品注册的是
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第10题
根据下面选项,回答题:
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
根据《药品广告审查发布标准》
可以在大众传播发布广告的药品是
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