最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

A、10000级的洁净室(区)

B、100000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、1000级的洁净室(区)

E、300000级的洁净室(区)

A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封

B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制

C.注射液的稀配、滤过

D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境

E.注射剂的灌封、分装和压塞

A.最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

B.小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理

C.非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制

D.大容量注射液(≥50)的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理

E.其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装

A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过

B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封

C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理

E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

A.大容量注射剂(≥50毫升)的灌封

B.注射剂的稀配、滤过

C.小容量注射剂的灌封

D.注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞

B.注射剂的稀配、滤过

C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境

D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封

E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞

B.注射剂的稀配、滤过

C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境

D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封

E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

A.能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封

B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封

C.粉针剂的分装、压塞

D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封

E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

不宜设置地漏的是()

A．罐装前需除菌滤过的药液的配制

B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C．直接接触药品的包装材料的最终处理

D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封